Lägg till som favorit
Foto: Förhandsbild från källan: BBC
Storbritannien föreslår nya regler för AI inom vården
Storbritanniens tillsynsmyndighet för läkemedel och sjukvårdsprodukter, MHRA, har presenterat 44 rekommendationer för att uppdatera regelverket kring AI-produkter inom hälso- och sjukvården. Myndigheten betonar att nuvarande ramverk är föråldrat och i huvudsak utformat för fysiska produkter som höftproteser och stetoskop, vilket inte är anpassat för komplexa AI-modeller som kontinuerligt förändras när de lär sig av ny data.
Bland förslagen finns krav på kontinuerlig övervakning av AI-produkter, där produkter som underpresterar ska kunna förlora sitt godkännande. Patienter ska ha rätt att få veta om AI används i deras vård, och utvecklare av AI-system ska kunna straffas om produkterna inte uppfyller fastställda standarder. Ett system med så kallade ”L-plattor” föreslås även för att underlätta testning av nya modeller under strikt övervakning.
Trots den stora potentialen, som av vissa experter jämförs med genombrotten för antibiotika och MRI, finns betydande utmaningar. En studie från University of Edinburgh visar att patienter kan vara mindre benägna att dela känslig information om de vet att AI används. Dessutom uttrycks oro för att AI-modeller kan fatta felaktiga beslut på grund av bias i den data som används vid träningen.
