Hoppa till innehåll
Förhandsbild från källan: BBC
Lägg till som favorit
Foto: Förhandsbild från källan: BBC

USA godkänner genombrottsmedicin mot bukspottkörtelcancer

USA:s livsmedels- och läkemedelsmyndighet FDA har godkänt ett nytt läkemedel, daraxonrasib (marknadsförs under namnet Rasonque), för behandling av bukspottkörtelcancer. I kliniska studier har medicinen visat sig nästan fördubbla överlevnadstiden för patienter, vilket beskrivs som ett betydande genombrott mot en av världens dödligaste cancerformer.

En studie med 500 patienter visade att de som tog den dagliga tabletten hade en genomsnittlig överlevnadstid på 13,2 månader, jämfört med 6,6 månader för patienter som genomgick traditionell kemoterapi. Läkemedlet fungerar genom att blockera den muterade KRAS-genen, som finns i över 90 procent av alla tumörer i bukspottkörteln och driver cancerns tillväxt. FDA gav läkemedlet status som "genombrottsterapi" under 2025, vilket möjliggjorde en påskyndad granskning. Myndigheten godkände behandlingen sex månader före den ordinarie deadlineen på grund av de exceptionella resultaten. De vanligaste biverkningarna rapporterades vara utslag, diarré, illamående, trötthet och kräkningar.

Vanliga frågor

Relaterat

Kommentarer

Inga kommentarer ännu. Var först med att dela din åsikt!