Lägg till som favorit
Foto: Förhandsbild från källan: BBC
Varnar för långa väntetider vid diagnos av lichen sclerosus
Flera kvinnor i Storbritannien berättar om sina utmaningar med att få rätt diagnos för lichen sclerosus, ett kroniskt inflammatoriskt tillstånd som påverkar könsorganen. Sjukdomen kan orsaka vita fläckar, intensiv klåda, sår och sprickbildning. Monica Thomas, 34 år, beskriver hur hon under sex månader undersöktes 28 gånger innan en biopsi slutligen ledde till rätt diagnos. Tidigare hade hennes symtom avfärdats som svampinfektion, och hon blev vid ett tillfälle felaktigt misstänkt för att ha hiv.
Enligt läkare och forskare bidrar både samhälleliga tabun och bristande kunskap inom vården till att diagnoser dröjer. Dr Sophie Rees, som medverkat i forskning vid University of Bristol, menar att det faktiska antalet drabbade sannolikt är betydligt högre än den uppskattade siffran på 1 procent av kvinnorna. Hon betonar att skam och förlegenhet kring vulväsymtom ofta hindrar patienter från att söka vård.
Förvridna vårdförlopp kan få allvarliga konsekvenser. Clare Baumhaeur, 53 år, upplevde symtom redan som femåring men fick ingen korrekt diagnos förrän långt senare, då hon även drabbades av vulvacancer. Hon menar att en tidigare diagnos av lichen sclerosus hade kunnat leda till att cancern upptäcktes i ett tidigare skede. Läkare varnar för att tillståndet kan öka risken för vulvacancer och betonar vikten av att söka vård vid förändringar, trots att sjukdomen inte är smittsam och inte beror på bristande hygien.
